الرياض- الجزيرة
توصل الدكتور عبدالله الأشول استشاري ورئيس امراض الغدد الصماء والسكري عند الاطفال بمستشفى الملك فيصل التخصصي بعد دراسة استغرقت ثلاث سنوات الى تعريف الجين المورث )Pit-1-gene( الذي يسبب قصر القامة وذلك بالتعاون مع بروفيسور جوزيف مارتيل من جامعة لييج في بلجيكا،
وهذا ما اوضحته مجلة جمعية الغدد الصماء الامريكية المختصة بعلم الغدد والامراض الأستقلابية التي تعد أفضل مجلة للبحوث العلمية في هذا الاختصاص على مستوى العالم، ويشرف عليها عدة بروفسيرات واستشاريين من خيرة أطباء العالم.
وأوضح الدكتور الأشول أن الدراسة تمت على ثلاث عائلات سعودية يعاني اطفالهم الستة من قصر القامة ونقص في هرمون الغدة الدرقية والبرولاكتين وبعد اكتشاف الجين المورث لقصر القامة ونقص تلك الهرمونات، اعطي الاطفال هرمون الثيروكسين وهرمون النمو، وقد أظهرت النتائج عن تحسن ملموس، رغم أنهم مازالوا تحت المتابعة المستمرة في عيادة الغدد بالتخصصي.
الجدير بالذكر أن هذا البحث قدم أكثر من اجتماع طبي عالمي وقد حظي بالاهتمام والتشجيع، على المستويين العالمي والمحلي، وأن هذا التقدم للباحثين السعوديين ما كان لولا توفيق من الله ودعم حكومة خادم الحرمين الشريفين لكل الكفاءات العلمية في المملكة.