* لندن - رويترز
نجح علماء بعد دراسات مكثفة في التعرف على اول جين مسئول عن عسر القراءة والكتابة الذي يصيب واحدا من كل عشرين طفلا في العالم.
وقالت الدكتورة توريل فاجرهايم من مستشفى ترومسو الجامعي في النرويج ان التوصل لهذا الجين سيعطي فكرة عن طبيعة ومعدل تكرار جين واحد على الاقل يؤثر في القدرة على القراءة والكتابة.
ويقول العلماء انه من المحتمل ان الجين الذي تعرفوا عليه ليس وحده المسؤول عن مشاكل عسر القراءة والكتابة غير انه يؤكد الاساس الجيني لبعض الامراض.
وقال العلماء امس انهم تمكنوا من تحديد موقع الجين الذي اسموه دي , واي , اكس 3 في الكرومسوم الثاني من سلسلة الكروموسومات البالغ عددها 22 التي يرثها الانسان عن ابويه.
وقالت فاجرهايم في اتصال هاتفي انها وزملاءها من جامعتي انتويرب البلجيكية وفلوريدا الامريكية تمكنوا من العثور على الجين بعد دراسة حالة عائلة نرويجية كبيرة العدد لها تاريخ مرضي طويل مع عسر القراءة والكتابة.
وتأمل فاجرهايم في ان تتمكن لاحقا مع بقية الفريق العلمي من تحديد الجينات الاخرى المسؤولة عن المرض الذي يعاني ضحاياه من مشاكل في كتابة الحروف والارقام وصعوبة في القراءة وتذكر ترتيب حروف الابجدية.